Família cria campanha em busca de diagnóstico

Futebol, basquete, natação, escola e as atividades como coroinha faziam parte da rotina de Diego Viana Pereira até pouco tempo atrás. Hoje, aos 15 anos, o adolescente de Tubarão precisa permanecer a maior parte do tempo em repouso enquanto a família busca respostas para os problemas de saúde que mudaram seu cotidiano. Para acelerar a realização dos exames necessários e chegar a um diagnóstico, a mãe, Ana Paula Viana, criou uma campanha de arrecadação.

A história começou em 2022, quando Diego teve um quadro grave de mononucleose. Até então saudável e ativo, ele perdeu 11 quilos em apenas 18 dias e enfrentou episódios frequentes de febre. Segundo a mãe, desde então surgiram diferentes complicações e o adolescente já precisou passar por cirurgia abdominal e retirada da vesícula.

Atualmente, Diego apresenta atrofia muscular em estágio inicial, dores na região da medula e no tórax, taquicardia, tonturas e fraqueza muscular severa durante boa parte do dia. Ele também apresenta hiporreflexia bilateral com sinal de Hoffman e segue em investigação neurológica e cardíaca.

Diego iniciou recentemente tratamento para síndrome de taquicardia postural ortostática, conhecida pela sigla POTS. Ao mesmo tempo, os médicos continuam buscando uma explicação para os demais sintomas.

Segundo Ana Paula, existe a suspeita de que o filho tenha uma condição neurológica anterior que possa ter se manifestado após a mononucleose, mas ainda não há diagnóstico definido. A possibilidade de algum tipo de esclerose também está sendo investigada.

Rotina   

As limitações impostas pelo quadro afastaram Diego de atividades que faziam parte de sua vida. Ele não consegue mais praticar esportes e deixou também de atuar como coroinha. Desde março, está afastado da escola e permanece em repouso constante devido às dores, fraqueza e episódios de aumento acentuado dos batimentos cardíacos.

Há períodos de melhora, conta a mãe, mas a fraqueza muscular chega a estar presente durante cerca de 70% do dia. Agora, a preocupação da família é conseguir realizar rapidamente uma nova sequência de exames cardíacos e neurológicos. Eles devem começar já na próxima semana e serão fundamentais para avançar na investigação, definir o diagnóstico e indicar o tratamento adequado.

“Abri a campanha de Pix porque ele não pode mais esperar longos prazos. Precisamos fazer os exames o quanto antes, para fecharem o diagnóstico e chegarmos a um tratamento”, explica Ana Paula. A urgência, segundo ela, está principalmente na tentativa de evitar a progressão da atrofia muscular enquanto a família procura respostas.

Como ajudar

Quem quiser contribuir com a campanha pode fazer qualquer valor por meio do Pix criado pela família: [email protected], em nome de Ana Paula Viana no Banco do Brasil.