Medicamento com princípio do Ozempic é liberado para diabetes tipo 2
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética autorizada para comercialização no Brasil. O produto utiliza o mesmo princípio ativo presente no Ozempic, medicamento amplamente conhecido no tratamento do diabetes tipo 2 e também popularizado pelo uso associado ao emagrecimento.
O novo medicamento foi desenvolvido pelo laboratório EMS e teve o registro liberado após análise técnica de eficácia, segurança e qualidade realizada pela Anvisa.
A aprovação ocorre após o vencimento da patente do Ozempic, registrado em março deste ano. Com isso, outros medicamentos à base de semaglutida também passaram a entrar em análise no país.
O Ozivy será indicado para adultos com diabetes tipo 2, principalmente em casos em que o controle da doença não é alcançado apenas com dieta, exercícios físicos ou outros medicamentos.
A aplicação será feita por meio de caneta injetável de uso semanal, semelhante ao modelo já conhecido pelos pacientes que utilizam medicamentos da classe GLP-1.
Liberação
Apesar da semelhança com o Ozempic, a Anvisa esclareceu que o Ozivy não é considerado um medicamento genérico. O produto é classificado como um medicamento novo produzido por síntese química.
Outro diferencial está na forma de armazenamento. O novo medicamento deverá permanecer refrigerado durante todo o período de uso.
Segundo a Anvisa, o produto ainda não estará disponível imediatamente nas farmácias. Antes da comercialização, o medicamento precisa passar pela definição de preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A venda seguirá exigindo receita médica em duas vias, como já ocorre com outros medicamentos da mesma categoria.
